Заместитель министра обороны (приобретение и обеспечение) ЛаПланте и заместитель заместителя министра обороны (политика) Бейкер проводят круглый стол для СМИ, посвященный недавней встрече национальных директоров по вооружениям под эгидой Группы по оборонным контрактам Украины > Министерство обороны США > Стенограмма
Nov 15, 202310 лучших дешевых грузовиков для буксировки и перевозки тяжелых грузов
Dec 21, 202310 революционных идей об автономных грузовиках 4-го уровня: сотрудничество Torc Robotics и CR England
Dec 17, 202310 лучших способов есть картофельные чипсы (кроме того, как разбивать их прямо в рот)
Nov 26, 2023132 дела DCS закрыты во время резкого увеличения числа случаев в округе Дэвидсон, штат Теннесси.
Mar 12, 2023AMP945 в сочетании с FOLFIRINOX усиливает эффект лечения на модели рака поджелудочной железы
PR-информация
ОСНОВНЫЕ МОМЕНТЫ
МЕЛЬБУРН, Австралия, 29 мая 2023 г. /PRNewswire/ -- Компания Amplia Therapeutics Limited (ASX: ATX) («Amplia» или «Компания») рада сообщить о новых данных, показывающих эффективность ее исследуемого ингибитора FAK, AMP945, в доклиническая модель рака поджелудочной железы при использовании в сочетании с лечением FOLFIRINOX. FOLFIRINOX, комбинация четырех химиотерапевтических препаратов, используемых при лечении пациентов с раком поджелудочной железы, в настоящее время широко используется на многих основных рынках мира, включая США.
Новые данные доклинических исследований, проведенных в лаборатории профессора Пола Тимпсона в Институте медицинских исследований Гарвана в Сиднее, показывают, что мыши, получавшие AMP945 в дополнение к FOLFIRINOX, демонстрируют улучшенную общую выживаемость по сравнению с мышами, получавшими только FOLFIRINOX. Данные, доступные в Тезисах собрания предстоящего собрания Американского общества клинической онкологии в Чикаго, США (здесь) [1] описывают исследования на мышах, несущих опухоли рака поджелудочной железы, полученные от пациента-человека. AMP945 вводили в дни, предшествующие лечению FOLFIRINOX (при 12-дневном цикле), что приводило к статистически значимому увеличению выживаемости (приблизительно до 35%) по сравнению с мышами, получавшими только FOLFIRINOX.
Доктор Крис Бернс, генеральный директор и управляющий директор Amplia, прокомментировал: «Захватывающие результаты этого исследования на мышах еще раз указывают на потенциал AMP945 в лечении рака поджелудочной железы при использовании в сочетании со стандартными методами лечения. В свете этих данных мы зарегистрировали патент, охватывающий использование ингибиторов FAK, в частности AMP945, в сочетании с FOLFIRINOX и соответствующими схемами лечения».
Благодаря этим данным, а также ранее опубликованным компанией доклиническим данным, демонстрирующим преимущества сочетания AMP945 с гемцитабином и наб-паклитакселом, AMP945 показал многообещающую активность на моделях рака поджелудочной железы с двумя наиболее распространенными схемами химиотерапии первой линии для лечения этого заболевания.
Профессор Ник Павлакис, медицинский онколог из Королевской больницы Норт-Шор в Сиднее и исследователь текущего исследования ACCENT, прокомментировал: «FOLFIRINOX применяется при определенных условиях в Австралии и в более широком смысле в США и Европе, а данные это исследование, в сочетании с данными о безопасности и переносимости текущего исследования ACCENT компании Amplia, обеспечивает надежную поддержку для проведения будущего клинического исследования AMP945 с FOLFIRINOX».
Это объявление ASX было одобрено и разрешено к публикации Советом Amplia Therapeutics.
Контактное лицо инвестора:
доктор Крис Бернс
Директор компании
Контакт для СМИ:
Директор H^CK, Хейли Чартрес
+61 423 139 163
О AMP945
AMP945 — это низкомолекулярный ингибитор FAK, биодоступный при пероральном приеме, с лучшим в своем классе профилем. В настоящее время это соединение проходит испытания фазы 1b/2a на пациентах с раком поджелудочной железы в сочетании с гемцитабином и наб-паклитакселом (исследование ACCENT) в Австралии. Дополнительную информацию об исследовании ACCENT, включая список участвующих сайтов, можно найти на нашем веб-сайте и на сайте ClinicalTrials.gov под идентификатором NCT05355298.